原标题:高脂饮食加速衰老:表观遗传角度的解读
高脂饮食加速衰老:表观遗传角度的解读
研究人员发现,这些与年龄相关的差异甲基化CpG区域(age-DMRs)具有明显的基因组特征,DNA甲基化随时间的增长发生在诸如启动子和外显子等具有高CpG密度和低平均甲基化的位点。与体重相关的CpG区域在内含子中富集,在体重较高的小鼠中往往具有较低的甲基化,并与基因表达成反比(即体重较高的小鼠中mRNA水平较高)。
体重和高脂饮食对寿命的影响
与寿命相关的CpG区域与参与寿命调控的基因有关,包括端粒酶逆转录酶基因Tert,该基因在长寿品系中既有较低的甲基化,又有较高的表达。
年龄-DMRs定义的表观遗传时钟显示,寿命较短品系的小鼠具有加速衰老的特征。较高的体重和高脂饮食都与加速的表观遗传学衰老有关。
高脂饮食加速衰老:表观遗传角度的解读
因此,该结果突出了更大的体重的年龄加速效应。此外,研究人员证明,从年龄-DMRs中得出的表观遗传老化的测量方法可以预测基因型和饮食引起的雌性BXD成员之间的寿命差异。
原标题:高脂饮食加速衰老:表观遗传角度的解读
关键词:寿命,体重,基因,遗传,衰老